El Ayuntamiento de Cuéllar se ilumina de rojo como cada año en el Día Mundial de la Hemocromatosis en apoyo y visibilización a esta patología hereditaria.
La hemocromatosis es una alteración genética caracterizada por un aumento de la absorción intestinal de hierro y consiguiente sobrecarga férrica en los parénquimas. Esta predisposición puede llevar a que se absorba y almacene demasiado hierro de la dieta en el organismo, provocando daños, a veces irreversibles si no se trata, en órganos tan vitales como el hígado, bazo, corazón, cerebro, etc… Esta enfermedad poco conocida la padece una de cada 500-1000 personas, y constituye por tanto una de las patologías genéticas más frecuentes en España.
Aunque es un trastorno conocido desde hace mucho tiempo por la medicina, actualmente la hemocromatosis está infradiagnosticada, en parte porque la conciencia pública sobre la afección es baja, pero también porque sus síntomas, que incluyen fatiga, depresión y dolor en las articulaciones, se confunden con los de otras enfermedades. El tratamiento, la sangría terapéutica, es sencillo, eficaz, barato y permite a los pacientes recuperar una calidad de vida normal.
¿Por qué nos iluminamos?:
- Para concienciar a los ciudadanos sobre esta enfermedad, una gran desconocida que, si se diagnostica y trata antes de los 40 años, permite llevar una vida normal.
- Para estimular a la población a solicitar a su médico una analítica (determinación de ferritina y saturación de transferrina), que puede salvar su vida. Cuando un paciente acude al médico por fatiga inexplicable, dolores en las manos, pérdida de la libido o pigmentación de la piel, frecuentemente estos síntomas se atribuyen a la edad del paciente, a problemas psicológicos o reumatológicos y pocas veces se piensa en la hemocromatosis. Algunos pacientes han tardado más de 10 años en ser diagnosticados y otros jamás lo han sido.
Para obtener más información sobre la hemocromatosis y sobre la asociación Española de Hemocromatosis, podéis visitar la web http://www.hemocromatosis.es/
